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ESCO：HER2 阳性乳腺癌患者试验结果惊人！
Fabrice André, MD, PhD ：我是法国维勒瑞夫 Gustave Roussy 肿瘤学教授 Fabrice André。欢迎来到 Medscape肿瘤学乳腺癌版块，这里是来自 2014 年在西班牙马德里召开的欧洲肿瘤学年会（ESMO）的最新报道。今天的嘉宾是来自德国新伊森堡乳腺癌组主要负责人 Gunter von Minckwitz 教授。
今天我们要讨论的 ESMO 会议中提出的若干试验结果。让我们先来看一下两个不同的关注 HER2 阴性乳腺癌的临床随机试验的结果。关于 IMELDA 和 TANIA 实验结果，你有什么看法？ Gunter von Minckwitz, MD, PhD：这些试验探讨的是贝伐单抗在乳腺癌中的治疗价值。过去几年中，我们已经看到了一系列的阴性结果，尤其是针对早期乳腺癌。目前的两项 III 期研究研究对象为转移性乳腺癌，其中某些结果比较有趣。 IMELDA 研究中，患者采用多西他赛联合贝伐单抗一线治疗。如果没有出现进展（我们谈论的是维持治疗），患者被随机分配到贝伐单抗单药组和贝伐单抗联合卡培他滨组进行维持治疗。事实上，患者出现进展之前即给予二线化疗。出人意料的是，这个理念非常有效。无进展生存期（PFS）从贝伐单抗单药组的 4.3 个月提高到了贝伐单抗联合卡培他滨治疗组的 11.9 个月。 Dr André：你认为它可能改变转移性乳腺癌的临床治疗实践吗？据我所知，目前并没有二线治疗使用卡培他滨的报告。您对乳腺癌联合贝伐单抗进行维持治疗这个概念持什么观点呢？ Dr Gunter von Minckwitz：其他的一些研究已经进行了维持治疗方面的探索。结果存在很大的差异，其中一些研究出现阴性结果，而另一个试显示吉西他滨和紫杉醇维持治疗呈阳性结果。IMELDA 研究的风险比相当大，贝伐单抗组和贝伐单抗联合卡培他滨治疗组中位 PFS 分别为 4.3 个月和 11.9 个月（HR =0.38，P<.001），中位OS 分别为 23.7 个月和 39.0 个月（HR =0.43，P <0.001）。 这种结果要么是早期使用卡培他滨产生的影响（我很怀疑这种观点），要么是卡培他滨与单抗联合产生的效果。试验组患者不仅接受卡培他滨，而且由于对贝伐单抗的反应较好，也延长了贝伐单抗的使用时间。因此，该试验同样比较长时间使用贝伐单抗与某一时刻停止贝伐单抗使用之间的比较。 |
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发布于：2014-10-21 16:56
持续贝伐单抗可以延长 PFS
Dr von Minckwitz ：这很好地引出了第二个研究，TANIA。TANIA 研究的是多线治疗中使用贝伐单抗维持治疗。使用贝伐单抗一线治疗失败后进展的患者被随机分配接受二线单药化疗或二线单药联合贝伐单抗化疗。在本次会议上我们分析了主要研究终点 PFS，发现再次给予贝伐单抗 PFS 提高了 25％，从 4 个月增长到了 6 个月。我们还是要等待最后的结果，以了解三线使用贝伐单抗的效果以及最后 OS 的结果。 这些试验的结果显示，持续阻断血管内皮生长因子（VEGF）通路可能使患者受益。该与临床前模型的结果以及与大肠癌的结果相符。 Dr André：到现在为止，没有强有力的证据表明贝伐单抗能够提高 OS。你的研究分析表示延续使用贝伐珠单抗可提高转移性乳腺癌的 PFS。你认为有没有可能开展临床试验比较在乳腺癌整个发展过程中贝伐单抗使用与否的效果，以表明这种药物能够提高 OS？ Dr von Minckwitz ：在设计 TANIA 研究，我们认为禁止病人交叉治疗是有悖伦理的。我们研究的是二线和三线治疗。我们认为，如果进展后存活时间很短（少于 1 年）（这种情况下病人可以进入四线治疗），以前的治疗对患者的生存影响很大。这可能是研究的一个不足，但 TANIA 研究的最大不足是，我们并没有使用 OS，而是将二线的进展作为主要研究终点。该试验中我们想看到的结果可能缺乏足够的说服力。 Dr André：在新的药物组合或新的试验设计方面，您有什么新的观点吗？ Dr von Minckwitz ：综合我们的 GBG26 研究（治疗进展后予曲妥珠单抗，该实验中抗体来源的细胞毒性（ADCC）被认为是抗体起作用的具体表现）结果来看，我们下一步可能需要探讨这个理念的适用范围，不仅是针对曲妥珠单抗，也可针对与其他抗体 [ 包括贝伐单抗 ] 联合，然后在此基础上进一步开展临床研究。 |
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