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贝伐单抗联合紫杉烷类药物对转移性乳腺癌患者安全有效
ATHENA 研究是一个国际性 IIIb 期研究，研究评估了在 HER2 阴性的转移性乳腺癌患者中，将贝伐单抗 / 基于紫杉烷类药物的化疗作为一线治疗对上述患者群体的影响，来自于法国巴黎 Descartes 大学的 Pierga 等设计了相关研究，并将研究结果发表在 Bull Cancer 2014 年 10 月最新的在线期刊上。
该研究中，从法国纳入了 365 例患者，她们的中位总体生存期为 28.4 月，从治疗开始至研究结束的中位时间为 36.5 月。在三个亚组间进行的探索性分析提示在对治疗反应耗时长的患者（至少一年病情没有出现进展，116 例）中，没有达到中位生存期。 在对治疗存在反应的 308 例患者中，中位生存期为 33.0 月，在对治疗无反应的 41 例患者中，中位总体生存期为 12.4 月。在表达激素受体的转移性乳腺癌患者中，在入组前采用一线激素治疗方案的 87 例患者中，中位总体生存期为 23.2 月，而在首次化疗联合贝伐单抗的 179 例同类型患者中，中位总体生存期为 35.3 月。 安全性分析指出，在不同亚组间的与贝伐单抗相关的 3-5 级不良反应事件与其他随机 III 期研究中所观察到的相似。 |
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